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A Anvisa se reunirá com representantes da empresa Johnson & Johnson, no dia 16 de março, para discutir o uso emergencial da vacina Janssen. O imunizante necessita de uma única dose para fazer efeito contra Covid-19. O anúncio foi feito nesta quinta-feira durante audiência no Senado com o presidente da Anvisa, Antônio Barra.

— Estamos recebendo agora aqui a notícia de que a empresa Johnson e Johnson, divisão Jansen, solicita à Anvisa reunião no dia 16 de março para a submissão de autorização de uso emergencial. Acho que essa sessão do Senado é abençoada com sorte e bênção de Deus. Temos aí uma boa notícia referente a mais uma vacina que pode ser concretizada— disse Barra.

Na quarta-feira, o Ministério da Saúde anunciou que pretende fechar contrato para aquisição de 38 milhões de doses da vacina da Janssen. A intenção de compra foi publicada no Diário Oficial da União no mesmo dia. Internamente, o imunizante é visto como estratégico por ser ministrado em apenas uma dose.

As negociações pela compra da vacina avançaram após aprovação de um projeto de lei na Câmara dos Deputados que autoriza União, estados e municípios a assumirem responsabilidade por possíveis efeitos adversos de vacinas adquiridas contra a Covid-19. A isenção de responsabilização era uma das cláusulas impostas pela farmacêutica, assim como a Pfizer.

O Ministério da Saúde tem frisado a necessidade a aprovação de vacinas na Anvisa para aplicação na população. A autorização emergencial de uso permite que o imunizante seja aplicado em um grupo específico.

Nesta quinta-feira, novo cronograma divulgado pelo Ministério da Saúde mostrou que há uma baixa de cerca de 7,9 milhões de doses para março. No mês passado, a pasta havia divulgado uma estimativa de cerca de 46 milhões de doses neste mês. Agora, o número caiu para cerca de 38 milhões.

*O Globo